作为一个父亲,他比任何人都希望能够治好女儿,他甚至愿意用自己的命去换女儿的命!
但同时,作为一个科研工作者,他又比任何人都明白,想要治疗女儿的病,难如登天。
不!
是比登天还难!
他女儿所患的是先天型的基因疾病。
主要病因在于一段基因数量的拷贝缺少,致使女儿丧失行动能力,且很难活过青春期。
而类似的病,还有广为人知的ALS,也就是肌萎缩侧索硬化,俗称渐冻症。
从这类罕见病被探明病因以来,无数的医药工作者、专家早就开始了针对性的研究。
更有大量的制药集团投资研发。
虽然也的的确确推进了一些罕见病的治疗进展,但想要治好,以人类现在的科技水平,是根本不可能的。
康鸿飞在拜尔任职时,就是专门研究基因罕见病的。
就算在德联邦坐牢时,他也尽可能的获取着学术界最前沿的信息。
也正因此,康鸿飞可以肯定的说,他女儿的病根本治不好!
能让女儿开开心心的每一天,便是他如今最大的心愿了。
不过……
万一呢?
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