第三章判断题

录

，检查合格后，方可进行下一批产品的生产。（

）

12、保健食品批生产记录应当按批号归档，保存至产品保质

期后一年，保存期限不得少于两年。（

）

13、保健食品生产管理部门负责人和质量管理部门负责人可

以互相兼任。（

）

14、销售者必须建立并执行进货检查验收制度，审验供货商

的经营资格，验明产品合格证明和标识等.

并建立产品进货台账。

—

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—（

）

15、保健食品的名称应当准确、科学，不可以使用人名、地

名、代号及夸大容易误解的名称。（

）

16、保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，不得暗

示可使疾病痊愈的宣传，严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。

（

）

17、保健食品对人体机能具有调节作用，可以与药品混放在

一起销售。（

）

18、不得用治疗、治愈、疗效、痊愈、医治等词汇描述和介

绍产品的保健作用。（

）

19、进口保健食品必须标示原产国、地区（港澳台）名称及

国内进口商或经销代理商的名称，可以使用中文或者英文的标签、

说明书。（

）

20、药店兼营保健食品的需要划定专门的区域或柜台陈列摆

放销售，并设立“保健食品销售专区（或专柜）”提示牌以及“本

品不能代替药物”警示语，提示牌为绿底白字。（

）

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