537章 来自美利坚的邀请

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“沈主任，仅从化学层面评价，c01c-2成功了。”老烟还是很振奋的，毕竟在这个项目中有不少创新。

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“合成一种新化合物，三分靠经验，三分靠手法，剩下的就是看运气了。我的运气比较好。”沈奇让老烟、程浩南再多做几组实验，然后整理一份报告。

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c01c是一种苯并噻嗪酮化合物，理论上可以治疗糖尿病，并在大鼠实验中得到验证。

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因为在狗的实验中效果不理想，沈奇改进了c01c的化学结构，c01c-2仍以苯并噻嗪酮为母核，侧链进行了优化。

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经沈奇研究，c01c-2同样是一种治疗ii型糖尿病的化合物，它将在动物实验中进行验证。

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糖尿病是公认的世界上最为广泛的流行病症，如今全世界有2亿患者受此疾病的困扰，并且预计患者数量将在十年内翻倍。

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ii型糖尿病是一种伴随着胰岛素抗体的慢性多糖病症，它使得胰腺无法产生足够的胰岛素来控制血糖水平。

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当今许多ii型糖尿病的疗法由于其副作用，治疗效果总是不尽如人意。

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因此，沈奇认为他们的研究成果c01c-2有十分重要的科研价值。

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在机制理论层面，尚有一个谜题困扰沈奇。

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c01c-2可以归纳为糖原合成酶激酶-3β非atp竞争型抑制剂，其中的糖原合成酶激酶-3β是一个多功能的蛋白激酶，是一个与多种疾病相关的靶点，如糖尿病、阿尔茨海默病、癌症、免疫性疾病等。

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为啥沈奇他们合成出来的c01c及c01c-2，主要针对的是糖尿病，而非其他疾病？

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如何精确锁定目标，研究人员想针对哪种疾病

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