642章 可以,不可以

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“么么哒……所以奇，你同意了？”

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“小叶子，我懂你的心思，你想快点治好病。但是i期临床的目的，我跟你解释一下……”

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i期临床试验是新药人体试验的起始阶段，从动物到人，由于种属不同，动物毒性实验结果虽然有重要参考价值，但药物在人体的反应通常与动物不尽相同。

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i期临床试验主要包括人体耐受性试验和人体药物代谢动力学试验。

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耐受性试验具体包括观察不良反应、剂量与不良反应发生的关系、实验室指标异常与剂量间的关系等等，从而得到人体能够耐受新药的剂量范围，为后续的药代动力学试验和ii期临床试验提供重要的参考数据。

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欧叶自己也说了，她可以做耐受性试验，她对临床试验有一定的了解。

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做完耐受性试验之后，还会在i期临床试验里做药代/药效试验。

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欧叶的想法其实很简单，万一我在i期临床试验里，被治好了呢？

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i期临床试验虽然有风险，但目标疾病患者是最早接触新药的人群，可以理解为他们是世界上最早接受这种新药治疗的人群。

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真要等到新药通过二、三、四期临床，排除了一切风险，短则几年，长则十几年。

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欧叶不愿等了，她担心就这么等啊等啊，可能要等到绝经的那一天。

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所以欧叶毅然决然的开大招，她极其渴望参与临床试验，在第一时间接触到新药。有风险，却也有希望。

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沈奇一晚上没睡好，他想了很多，很多。

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天亮后，沈奇批准了老婆的申请：“送你入组，做临床试验。”

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