系这样的结果是完全没问题的,因为妹妹本身身体的基因组就有问题。
这样一来,依靠现在鉴别技术,根本就鉴别不出宝宝和这两人到底有没有血缘关系,因为妹妹可能拥有和任何人类都不匹配的等位基因。
而且现在血缘不血缘的根本就不是关键,妹妹的基因链下很多元素都和其他人都有细微差别,这些差别不单单包括内容和长度,还包括一些特定属于人类的种别链条。
部分调节基因缺失,至少三种抑制酶缺失——这些缺失的基因构件看似很微不足道,却会导致人体功能完全失衡。
概率范围内基因在遗传过程中会发生突变,但这一份资料显示的突变直接可以称之为致病突变了。
按照现在的医学水平,目前还无法解构产生这些病变的原因,但毫无疑问的,这些异变会给妹妹带来痛苦,那样的痛苦是基因里带来的,几乎无法根除的。
如果按照正常的机体衰变轨迹,拥有这样明显缺失的基因个体,不可能存活于世,可是妹妹五岁了,体检结果显示各项指标体征正常,甚至比其他同龄小孩还健康。
苏颜卿发微信问了家里人,都说很好。
不符合常理,但苏颜卿却整个人面条一样浑身是汗地瘫软在座椅上,长长松了口气,无论科学能不能解释,无论是什么样的原因,只要妹妹好好的就可以了。
那样粉雕玉琢小天使一样的容颜,苏颜卿抓抓自己的头发,想现在就立刻回国,又想起弟弟妹妹说了要来飞机场接自己,答应了的,他这里改变行程,说不定弟弟妹妹的行程安排也会被打乱……
苏颜卿坐着想了一会儿,还是先买了机票,他可以在机场附近的酒店住下来,住三天,再被弟弟妹妹接回家,他也需要时间准备准备。
明镜正在教哥哥算数,杭哥哥虽然已经三年级了,但是三年级的学前考试只有二十分,做二年级的测试只有五十分,尤其是
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