夜色如墨,急诊科走廊的灯光在寂静中泛着冷白。
林修远刚换上白大褂,准备开始新一天的实习工作,就听见护士站传来一阵急促的脚步声。
“快!有个孩子昏迷送来了,疑似神经系统疾病!”张敏一边翻看转运单一边喊道。
王志斌早已站在抢救台前,面带高深莫测的笑容:“今天我来负责主诊,林修远你先旁观学习。”
林修远没有争辩,只是默默观察。
孩子大约六七岁,身上散布着几处咖啡牛奶斑,皮肤粗糙、肿胀,嘴角歪斜,意识模糊。
从外貌特征来看,几乎与神经纤维瘤病(NF1)完全吻合。
但当他翻开急救病历时,眉头却微微皱起——
“患者无家族史,无类似皮肤表现亲属?”
这是不对劲的。
NF1是一种显性遗传病,如果孩子确诊,那至少父母一方应该有明显症状。
可病历上写得清清楚楚:双亲体健,无相关病史。
他抬头望向一旁陪同的年轻母亲,正巧对方也转头看了过来。
那一瞬间,林修远捕捉到她脖颈后一抹淡褐色的斑迹。
——这正是典型的NF1皮肤表现!
“这位家长,请问您有没有做过
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