第68章 补完最后一块短板

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1马克生产成本的药，下游公司给3马克采购，法本不用担心销售，只管埋头生产就是了。

不过这个价码显然不能让哈伯满意。搞过化学制药的都知道，后世原料药到最后零售药价，一般加价二三十倍都是很常见的，因为化学合成的成本实在太低了。

如果按化学制造成本算，后世一片阿司匹林、布洛芬都只需要两三分钱成本，但药店至少卖六七毛，那就是三十多倍了。

当然包装零售也有成本，真正留给原料药生产商的毛利，一般也就三成（如果没有专利保护、充分竞争的仿制药）

但不管怎么说，综合核算下来，作为独门的原料药，才给制造成本200%的溢价，哈伯这样的大牛肯定是不干的。

一番讨价还价后，最终双方答应原料药售价再翻一倍，按照600%核算制造成本出售，给化工厂留500%制造成本的利润，毛利率83.3%。

而新成立的那家公司，拿到原料药后，其实还需要二次加工。原料药只是粉剂或液体状态，还不能直接吃，一般传统做法是直接加骨料压成片剂，或者裹个衣。

胶囊的技术，在20世纪初，其实也已经在大洋彼岸的丑国研发出来了，但是还没过专利保护期。

不过战争年代嘛，这些都不重要了，而且德玛尼亚科学家也可以在丑国胶囊的基础上再改良优化、技术规避。

鲁路修的意思是这样的：“根据我之前别的渠道做的一些初步试验，磺胺的肝肾代谢毒性太大了，直接压成片剂吃下去，有较小概率肝功能衰竭、较大概率肾功能衰竭。

所以我们需要一定的‘缓释技术’，把药物加到其他诸如蜂蜡或是别的什么辅料里面，最外面的胶囊包材也要优化，让药在胃里不至于被彻底消化，最好进入肠道后再慢慢释放，这样才能避免毒性峰值，不给肝肾太大压力。

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