第68章 补完最后一块短板

0万马克的现金出资，问法本化学的母公司买。反正这些化工集团本来相关设备就很齐全，甚至有多出来的。

原本历史上，磺胺被投入实用，是先靠1932年发明出“百浪多息”这种“在肠胃里会自然反应释放出磺胺的前药”。

而现代“缓释胶囊技术”，反而要到1950年才出现，用缓释胶囊来解决“尚未研发出百浪多息”的瓶颈，反而是不太现实的。因为现代缓释胶囊要用到很多高分子材料作为缓释骨料。

而1915年根本没有相关的塑料或是高分子材料技术。

不过如今鲁路修也可以想办法搞点猴版的替代品，

反正“缓释”的第一步思路就是为了让药在胃里别被胃酸彻底溶了，最好撑到肠子里再溶，所以把胶囊加厚一点是可以做到的。

进了肠子之后，胶囊已经溶完了，还希望里面的药慢慢释出，这时候就要找一些能把药粉混在其中的、消化慢的东西。没有高分子材料时，可以考虑蜂蜡加上一些别的东西，总之就是混合在一起制造成硬质药膏、最好在肠子里上好几个小时才溶完，这样药粉也能慢慢被吸收，别一下子肝肾代谢压力过猛。

具体细节反正还得慢慢研究试验。

而这一细节，也是鲁路修将来确保技术壁垒的关键——将来哪怕打仗一两年后，敌人也发现德军用了磺胺药救伤员，然后他们也去制造磺胺。

但只要他们没有缓释药的思路，直接吃下去几分钟就吸收完了，那敌人的伤兵多半也会肝肾衰竭的。

磺胺本身是容易被化验出来的，但缓释的那些杂七杂八天然辅料，就不容易被化验出来了。

当然，用天然生物制品的辅料，相比于纯净的高分子缓释骨料，也有一个缺点，那就是最后的成品药保质期会很不稳定——但这在战争年代也影响不大，打仗的时候伤员那么多，磺胺生产多少吃多少。根本不存在储存好几年、囤

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