第一百三十八章 肾毒清正式在国内开展临床试验

让已经备受期待的“肾毒清透析替代针”再次成为透析圈的焦点。

梅奥诊所，透析中心。

“斯蒂芬教授，你会继续参加临床三期试验吗？”

“会，当然会！80%的毒素清除效果啊！这样一来可就几乎和透析机媲美了，我们几乎能达到和人体肾脏接近的水平了！”

“令人振奋！不得不说华夏的青山药业真的太厉害了，我真是爱死他们了！”

“哈哈，谁不是呢！我现在已经成为他们的忠实粉丝了！”

张扬当然听不到来自大洋彼岸的称赞，“肾毒清透析针”在即将结束FDA临床二期的时候，他按照计划将80%有效清除率的完整品提供给了诺华公司，方便其进行临床三期试验。

除此以外，80%的完整品也提供给了正在印度进行临床三期试验的葛兰素史克。

而最重要的是，张扬准备开始在国内进行80%完全品“肾毒清透析针”的临床试验。

因为已经是完全品，再加上“肾毒清”已经在FDA和印度有了充足的临床一期、二期数据，这一次，他打算跳过临床一期二期，直接尝试申报临床三期。

这并不是张扬拍脑袋想出来的。

而是得益于国家不断加码扶持创新药研发，特别是最近两三个月出台了好几条关于“缩短创新药审批周期”的政策，其中一条就是认可美国FDA、欧盟以及英国所通过的的临床一期、二期试验结果。

不过，

当张扬

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