第四章案例

p;婴幼儿配方乳粉最终产品的，不予生产许可。

案例

4:某企业用进口国外企业生产包装规格为

25

千克／每

袋的婴幼儿配方乳粉，直接分装生产包装规格为

900

克／每听的

婴幼儿配方乳粉产品，这种做法是否符合要求？

案例

4

答：不符合要求。按照《食品安全法》第八十一条“不得以分

装方式生产婴幼儿配方乳粉”的规定，这种生产方式不符合要求。

案例5:A婴幼儿配方乳粉生产企业与B婴幼儿配方乳粉生产

企业共用一个实验室，是否符合食品生产许可条件要求？

案例

5

答：不符合。根据《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（2013

版）》二、生产许可条件审查（三）设备核查

3.

必备的检验设备

（

检验设备的数量应与企业生产能力相适应。国家卫生计生行

政部门有关食品安全公告和食品安全国家标准（含企业标准）所

规定的所有适用于婴幼儿配方乳粉的检验项目，企业都应具有相

应的检验设备）。故企业应当具有与其生产能力相适应的独立的

检验场所--实验室。

案例

6：体系检查中现场查看发现，原料脱包间（准清洁作

业区）的杀菌隧道末端与混合投料间（清洁作业区）的物料入口，

相距

30cm

左右。检查人员判定不符合

GB23790

中

5.1.6

关于“不

同洁净级别的作业区域之间应设置有效的物理隔离”的要求。是

否准确请说明理由。

案例

6

答：准确，参考条款号

11。准清洁作业区原料脱包经杀菌

隧道

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